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Enzymkinetik - Bestimmung der Michaelis-Menten-Konstanten

Urease spaltet Harnstoff in Ammoniak und Kohlenstoffdioxid, wodurch sich die Leitfähigkeit einer wässrigen Lösung erhöht. Die Geschwindigkeit der Harnstoffhydrolyse mit Urease wird im Versuch über eine Leitfähigkeitsmessung mit dem COBRA3-Interface am PC verfolgt.
Die Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit einer enzymatischen Umsetzung von der Substratkonzentration erlaubt Rückschlüsse auf die Affinität eines Enzyms zu seinen Substraten. Dies wird durch die Michaelis-Menten-Konstante KM beschrieben, die aus den experimentellen Daten der Reaktionsgeschwindigkeit von Urease bei verschiedenen Harnstoffkonzentrationen graphisch ermittelt werden kann.

Artikel-Nr.Artikelbezeichnung
P1369830Enzymkinetik - Bestimmung der Michaelis-Menton-Konstante
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