Die Vererbung beim Menschen (Humangenetik), Band I
Grundlegend neue Erkenntnisse auf allen Gebieten der Humangenetik machten eine völlige Neubearbeitung des Themas erforderlich. Neues, hervorragendes Bildmaterial dient der visuellen Informationsvermittlung, die ausführlichen Erläuterungstexte tragen den didaktischen Erfordernissen eines modernen Unterrichts Rechnung. - Inhalt: 30 Overhead-Transparente im Format 22 x 28 cm, mit über 88 Bildern, meist jeweils aus mehreren Teilbildern bestehend. In stabilem Kunststoffordner mit Ringmechanik.
Teil 1 vermittelt Grundkenntnisse der formalen Genetik, die durch vielfältige Beispiele aus der medizinischen Genetik illustriert werden. Erbgänge. - Bearbeitung und Text: Prof. Dr. med. Klaus Zerres (Institut für Humangenetik an der Universität Bonn) und Prof. Dr. med. Tiemo Grimm (Institut für Humangenetik an der Universität Würzburg).A. Autosomal dominanter Erbgang · Schema · Klinisches Bild der Neurofibromatose, multiple Fibrome und CafÈ au lait Flecken · Stammbaum einer Familie mit Neurofibromatose · Bild einer Spalthand · Stammbaum mit Spalthand · Stammbaum mit Achondroplasie · Kodominanter Erbgang (AB0-Blutgruppen) B. Autosomal rezessiver Erbgang · Schema · Wahrscheinlichkeit der Heterozygotie für die Verwandten eines Homozygoten · Klinisches Bild des Albinismus · Albinismus im Tierreich · Stammbaum mit Albinismus · Biochemie des Phenylalaninabbaus · Stammbaum mit Phenylketonurie · Stammbaum mit Taubstummheit zur Darstellung der Heterogenie · Beispiele für Heterozygoteneffekte. C. X-chromosomaler Erbgang · Schema · Farbbild zur Testung auf Rot-Grün-Blindheit · Stammbaum mit Rot-Grün-Blindheit · Bild der Duchenneschen Muskeldystrophie · Aufbau des Dystrophin-Gens · Leserasterveränderungen bei Deletionen im Dystrophin-Gen · Stammbäume mit Duchennescher Muskeldystrophie · Bild der Bluterkrankheit (Hämophilie A) · Hämophilie A im europäischen Hochadel · X-chromosomal dominanter Erbgang · Bild und Stammbaum der Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom). D. Multifaktorielle Vererbung · Schwellenwert-Effekt · Risikoziffern · Klinisches Bild und Ursachen der Lippen-Kiefer-Gaumenspalte · Klinisches Bild des Van der Woude Syndroms · Stammbaum mit Van der Woude Syndrom · Neuralrohrdefekte: Spina bifida und Anencephalus · Bild eines Klumpfußes · Bild der Psoriasis · Carter-Effekt am Beispiel der Pylorusstenose. E. Mitochondriale Vererbung · Schema · Stammbaum einer Familie mit Leberscher Opticusatrophie.
Teil 2 Typen menschlicher Zellkulturen, Darstellung des Geschlechtschromatins, Metaphase-Chromosomen nach verschiedenen Bandentechniken. Chromosomen-Aberrationen und ihre Ausprägung beim Träger. Beispiele aus der Tumorcytogenetik. - Bearbeitung und Text: Dr. rer. nat. Ulrike Gamerdinger, Dipl.-Biol. Katja Weiske und Prof. Dr. Gesa Schwanitz (Institut für Humangenetik an der Universität Bonn).A. Zellkulturen · Präparate aus Lymphozyten- und Gewebekultur · Klonbildung in Gewebekultur · Mitotische Tätigkeit in vitaler Gewebekultur. B. Geschlechtschromatin · Barrkörperchen in Haarwurzelzellen · Drumstick in Granulocyt · Zwei Barrkörperchen bei Karyotyp 47,XXX · F-body in Lymphycyt · Zwei F-bodies bei Karyotyp 47,XYY. C. Darstellung der Chromosomen · Homogene Färbung · GTG-Banden · QFQ-Banden · RBA-Banden · C-Banden · SCE (Abschnitt-Austausch zwischen Schwester-Chromatiden) · NOR (Färbung der Nukleolus organisierenden Region) · Normaler Karyotyp mit Darstellung des Bandenmusters · Pariser Nomenklatur der Chromosomen. D. Chromosomenaberrationen · Trisomie 21; Karyotyp · Junge mit Down-Syndrom · Vierfingerfurche bei Down-Syndrom · Karyotyp eines Patienten mit Translokationstrisomie 21 · Trisomie 13; Karyotyp · Trisomie 18; Karyotyp · Ringchromosom 13; Karyotyp · Isochromosom X; Karyotyp · Inversion 2; Karyotyp · Kind mit Cri-du-chat-Syndrom (Katzenschrei-Syndrom) und Karyotyp · Stammbaum einer mit Trägern einer reziproken Translokation · Monosomie X; Karyotyp · Patientin mit Turner-Syndrom (Monosomie X) · Klinefelter-Syndrom; Karyotyp · Altersrisiko für Geburt eines Kindes mit Chromosomen-Fehlverteilung · Chromosomenbefunde bei Aborten · Triploidie; Karyotyp · Veränderungen der Chorionzotten bei Triploidie. E. Mutagenese, Clastogene, Tumorcytogenetik · Erhöhte SCE-Rate · Multipel gestörte Mitose · Schema der Aberrationstypen · Mikronuclei · Unspezifische Effekte · Tabelle der Bruchsyndrome · Philadelphia-Chromosom bei Leukämie · Markerchromosomen bei solidem Tumor
| Artikel-Nr. | Artikelbezeichnung |
|---|---|
| 87572.00 | Die Vererbung beim Menschen (Humangenetik), Band I |
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